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臨床検査情報システム(LIS)

検査室情報Webシステム CLINILAN PV pro

検査室のより良いQMS構築のために

最適な検査環境を維持していくうえで、日々増えていく運用の手順書や記録を残していくことは欠かせません。
品質保証を確立し、検査の有用性をさらに高めていくためには次の点が必要となります。

・全員参加型の文書管理プロセスの構築・運用
・文書管理に関わる作業負担の軽減
・システムの一元管理による省力化

検査室のより良いQMS構築のために

QMS構築におけるシステム運用

PV proでは次の3点から検査室での文書管理運用を支えます。

1
ファイル管理
文書や記録が増えても、検索や絞り込み表示機能により、探す手間をとらせません。
旧版の文書も保管できます。
1
ワークフロー
改訂時に必要な関係者の承認・確認を、ワークフロー形式で記録します。
「いつ」「誰が」「どのように」承認・確認の履歴は後から確認することもできます。
1
掲示板
文書の承認・確認の依頼や申請中のワークフローの進捗など、自分の抱えているタスクをToDoリストで
すぐに把握できます。 紙運用に比べて回覧の手間・時間を大幅に軽減でき、確認の履歴も管理できます。

QMS構築におけるシステム運用

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